Kiên Giang

Mở tất cả các khối | Đóng tất cả các khối


Văn bản được HD, QĐ chi tiết (3) Nghị định 79/2006/NĐ-CP Quy định chi tiết thi hành một số điều của Luật Dược [Thuộc tính] [VB Liên quan] [Toàn văn] Luật 34/2005/QH11 Dược [Thuộc tính] [VB Liên quan] [Toàn văn] Nghị định 89/2012/NĐ-CP Sửa đổi, bổ sung một số điều của Nghị định số 79/2006/NĐ-CP ngày 09 tháng 8 năm 2006 của Chính phủ quy định chi tiết thi hành một số điều của Luật Dược [Thuộc tính] [VB Liên quan] [Toàn văn]	Văn bản hiện thời Thông tư 03/2016/TT-BYT Quy định về hoạt động kinh doanh dược liệu	Văn bản HD, QĐ chi tiết (0)
Văn bản hết hiệu lực (0)	Văn bản căn cứ (4) Nghị định 79/2006/NĐ-CP Quy định chi tiết thi hành một số điều của Luật Dược [Thuộc tính] [VB Liên quan] [Toàn văn] Luật 34/2005/QH11 Dược [Thuộc tính] [VB Liên quan] [Toàn văn] Nghị định 63/2012/NĐ-CP Quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế [Thuộc tính] [VB Liên quan] [Toàn văn] Nghị định 89/2012/NĐ-CP Sửa đổi, bổ sung một số điều của Nghị định số 79/2006/NĐ-CP ngày 09 tháng 8 năm 2006 của Chính phủ quy định chi tiết thi hành một số điều của Luật Dược [Thuộc tính] [VB Liên quan] [Toàn văn]	Văn bản quy định hết hiệu lực (0)
Văn bản bị hết hiệu lực 1 phần (2) Thông tư 47/2010/TT-BYT Thông tư 47/2010/TT-BYT hướng dẫn hoạt động xuất, nhập khẩu thuốc và bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc do Bộ Y tế ban hành (bị bãi bỏ 1 phần) [Thuộc tính] [VB Liên quan] [Toàn văn] Thông tư 38/2013/TT-BYT Sửa đổi, bổ sung một số điều của thông tư số 47/2010/TT-BYT ngày 29 thangs 12 năm 2010 của bộ trưởng Bộ Y tế hướng dẫn hoạt động xuất khẩu, nhập khẩu thuốc và bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuộc (bị bãi bỏ 1 phần) [Thuộc tính] [VB Liên quan] [Toàn văn]	Văn bản dẫn chiếu (9) Nghị định 79/2006/NĐ-CP Quy định chi tiết thi hành một số điều của Luật Dược [Thuộc tính] [VB Liên quan] [Toàn văn] Thông tư 04/2008/TT-BYT Hướng dẫn ghi nhãn thuốc [Thuộc tính] [VB Liên quan] [Toàn văn] Quyết định 2701/2001/QĐ-BYT Về việc triển khai áp dụng nguyên tắc thực hành tốt bảo quản thuốc [Thuộc tính] [VB Liên quan] [Toàn văn] Thông tư 09/2010/TT-BYT Hướng dẫn việc quản lý chất lượng thuốc [Thuộc tính] [VB Liên quan] [Toàn văn] Thông tư 16/2011/TT-BYT Quy định nguyên tắc sản xuất thuốc từ dược liệu và lộ trình áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn Thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) đối với cơ sở sản xuất thuốc từ dược liệu [Thuộc tính] [VB Liên quan] [Toàn văn] Thông tư 45/2011/TT-BYT Sửa đổi, bổ sung một số điều của Quyết định số 1570/2000/QĐ-BYT ngày 22/5/2000 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc triển khai áp dụng nguyên tắc “Thực hành tốt phòng kiểm nghiệm thuốc”;;Quyết định số 2701/2001/QĐ-BYT ngày 29/6/2001 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc triển khai áp dụng nguyên tắc “Thực hành tốt bảo quản thuốc”;; Thông tư số 06/2004/TT-BYT ngày 28/5/2004 hướng dẫn sản xuất gia công thuốc;; Quyết định 3886/2004/QĐ-BYT ngày 13/11/2004 của Bộ Y tế về việc triển khai áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt sản xuất thuốc” theo khuyến cáo của tổ chức y tế thế giới;; Thông tư số 13/2009/TT-BYT ngày 01/9/2009 của Bộ Y tế hướng dẫn hoạt động thông tin quảng cáo thuốc;; Thông tư số 22/2009/TT-BYT ngày 24/11/2009 của Bộ Y tế quy định về đăng ký thuốc;; thông tư số 47/2010/TT-BYT ngày 29/12/2010 hướng dẫn hoạt động xuất khẩu, nhập khẩu thuốc và bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc [Thuộc tính] [VB Liên quan] [Toàn văn] Thông tư 48/2011/TT-BYT Ban hành nguyên tắc “Thực hành tốt phân phối thuốc” [Thuộc tính] [VB Liên quan] [Toàn văn] Nghị định 89/2012/NĐ-CP Sửa đổi, bổ sung một số điều của Nghị định số 79/2006/NĐ-CP ngày 09 tháng 8 năm 2006 của Chính phủ quy định chi tiết thi hành một số điều của Luật Dược [Thuộc tính] [VB Liên quan] [Toàn văn] Thông tư 33/2012/TT-BYT Ban hành danh mục dược liệu có độc tính sử dụng làm thuốc tại Việt Nam [Thuộc tính] [VB Liên quan] [Toàn văn]	Văn bản quy định hết hiệu lực 1 phần (0)
Văn bản bị đình chỉ (0)	Văn bản liên quan khác (0)	Văn bản đình chỉ (0)
Văn bản bị đình chỉ 1 phần (0)		Văn bản đình chỉ 1 phần (0)
Văn bản được bổ sung (0)		Văn bản bổ sung (0)
Văn bản được sửa đổi (0)		Văn bản sửa đổi (0)