Liên hệ
Sơ đồ cổng thông tin
Hướng dẫn khai thác
Đăng nhập
Sơn La
CSDL Quốc Gia
Trang chủ
Tìm kiếm
sơn la
Danh sách quận huyện quận huyện Sơn La
Trung ương
Lên đầu trang
Văn bản quy phạm pháp luật
Hệ thống hóa VBQPPL
Cơ quan ban hành
HĐND tỉnh Sơn La
UBND tỉnh Sơn La
Loại văn bản
Nghị quyết
Chỉ thị
Quyết định
Năm ban hành
1945 đến 1950
1951 đến 1960
1961 đến 1970
1971 đến 1980
1981 đến 1990
1991 đến 2000
2001 đến 2010
2011 đến 2020
CSDL quốc gia về VBPL
»
CSDL Sơn La
»
Văn bản pháp luật
»
Thông tư 23/2013/TT-BYT
Toàn văn
Thuộc tính
Lịch sử
VB liên quan
Lược đồ
Bản PDF
Tải về
Bản in
Mở tất cả các khối
|
Đóng tất cả các khối
Văn bản được HD, QĐ chi tiết
(5)
Nghị định 79/2006/NĐ-CP Quy định chi tiết thi hành một số điều của Luật Dược
[Thuộc tính]
[VB Liên quan]
[Toàn văn]
Nghị định 12/2006/NĐ-CP Quy định chi tiết thi hành Luật Thương mại về hoạt động mua bán hàng hoá quốc tế và các hoạt động đại lý mua, bán, gia công và quá cảnh hàng hóa với nước ngoài
[Thuộc tính]
[VB Liên quan]
[Toàn văn]
Luật 34/2005/QH11 Dược
[Thuộc tính]
[VB Liên quan]
[Toàn văn]
Luật 36/2005/QH11 Thương mại
[Thuộc tính]
[VB Liên quan]
[Toàn văn]
Nghị định 89/2012/NĐ-CP Sửa đổi, bổ sung một số điều của Nghị định số 79/2006/NĐ-CP ngày 09 tháng 8 năm 2006 của Chính phủ quy định chi tiết thi hành một số điều của Luật Dược
[Thuộc tính]
[VB Liên quan]
[Toàn văn]
Văn bản hiện thời
Thông tư 23/2013/TT-BYT Hướng dẫn hoạt động gia công thuốc
Văn bản HD, QĐ chi tiết
(0)
Văn bản hết hiệu lực
(1)
Thông tư 06/2004/TT-BYT Hướng dẫn sản xuất gia công thuốc
(bị bãi bỏ)
[Thuộc tính]
[VB Liên quan]
[Toàn văn]
Văn bản căn cứ
(6)
Nghị định 79/2006/NĐ-CP Quy định chi tiết thi hành một số điều của Luật Dược
[Thuộc tính]
[VB Liên quan]
[Toàn văn]
Nghị định 12/2006/NĐ-CP Quy định chi tiết thi hành Luật Thương mại về hoạt động mua bán hàng hoá quốc tế và các hoạt động đại lý mua, bán, gia công và quá cảnh hàng hóa với nước ngoài
[Thuộc tính]
[VB Liên quan]
[Toàn văn]
Luật 34/2005/QH11 Dược
[Thuộc tính]
[VB Liên quan]
[Toàn văn]
Luật 36/2005/QH11 Thương mại
[Thuộc tính]
[VB Liên quan]
[Toàn văn]
Nghị định 63/2012/NĐ-CP Quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế
[Thuộc tính]
[VB Liên quan]
[Toàn văn]
Nghị định 89/2012/NĐ-CP Sửa đổi, bổ sung một số điều của Nghị định số 79/2006/NĐ-CP ngày 09 tháng 8 năm 2006 của Chính phủ quy định chi tiết thi hành một số điều của Luật Dược
[Thuộc tính]
[VB Liên quan]
[Toàn văn]
Văn bản quy định hết hiệu lực
(0)
Văn bản bị hết hiệu lực 1 phần
(1)
Thông tư 45/2011/TT-BYT Sửa đổi, bổ sung một số điều của Quyết định số 1570/2000/QĐ-BYT ngày 22/5/2000 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc triển khai áp dụng nguyên tắc “Thực hành tốt phòng kiểm nghiệm thuốc”;;Quyết định số 2701/2001/QĐ-BYT ngày 29/6/2001 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc triển khai áp dụng nguyên tắc “Thực hành tốt bảo quản thuốc”;; Thông tư số 06/2004/TT-BYT ngày 28/5/2004 hướng dẫn sản xuất gia công thuốc;; Quyết định 3886/2004/QĐ-BYT ngày 13/11/2004 của Bộ Y tế về việc triển khai áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt sản xuất thuốc” theo khuyến cáo của tổ chức y tế thế giới;; Thông tư số 13/2009/TT-BYT ngày 01/9/2009 của Bộ Y tế hướng dẫn hoạt động thông tin quảng cáo thuốc;; Thông tư số 22/2009/TT-BYT ngày 24/11/2009 của Bộ Y tế quy định về đăng ký thuốc;; thông tư số 47/2010/TT-BYT ngày 29/12/2010 hướng dẫn hoạt động xuất khẩu, nhập khẩu thuốc và bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc
(bị bãi bỏ 1 phần)
[Thuộc tính]
[VB Liên quan]
[Toàn văn]
Văn bản dẫn chiếu
(2)
Thông tư 22/2009/TT-BYT Quy định việc đăng ký thuốc
[Thuộc tính]
[VB Liên quan]
[Toàn văn]
Thông tư 45/2011/TT-BYT Sửa đổi, bổ sung một số điều của Quyết định số 1570/2000/QĐ-BYT ngày 22/5/2000 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc triển khai áp dụng nguyên tắc “Thực hành tốt phòng kiểm nghiệm thuốc”;;Quyết định số 2701/2001/QĐ-BYT ngày 29/6/2001 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc triển khai áp dụng nguyên tắc “Thực hành tốt bảo quản thuốc”;; Thông tư số 06/2004/TT-BYT ngày 28/5/2004 hướng dẫn sản xuất gia công thuốc;; Quyết định 3886/2004/QĐ-BYT ngày 13/11/2004 của Bộ Y tế về việc triển khai áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt sản xuất thuốc” theo khuyến cáo của tổ chức y tế thế giới;; Thông tư số 13/2009/TT-BYT ngày 01/9/2009 của Bộ Y tế hướng dẫn hoạt động thông tin quảng cáo thuốc;; Thông tư số 22/2009/TT-BYT ngày 24/11/2009 của Bộ Y tế quy định về đăng ký thuốc;; thông tư số 47/2010/TT-BYT ngày 29/12/2010 hướng dẫn hoạt động xuất khẩu, nhập khẩu thuốc và bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc
[Thuộc tính]
[VB Liên quan]
[Toàn văn]
Văn bản quy định hết hiệu lực 1 phần
(0)
Văn bản bị đình chỉ
(0)
Văn bản liên quan khác
(0)
Văn bản đình chỉ
(0)
Văn bản bị đình chỉ 1 phần
(0)
Văn bản đình chỉ 1 phần
(0)
Văn bản được bổ sung
(0)
Văn bản bổ sung
(0)
Văn bản được sửa đổi
(0)
Văn bản sửa đổi
(0)
Tải về
23.2013.TT.BYT.doc
-
(
Xem nhanh
)
Bieu mau.doc
-
(
Xem nhanh
)
23.2013.TT-BYT.pdf
This div, which you should delete, represents the content area that your Page Layouts and pages will fill. Design your Master Page around this content placeholder.