Trung ương

Mở tất cả các khối | Đóng tất cả các khối


Văn bản được hướng dẫn (1) Luật 34/2005/QH11 Dược [Thuộc tính] [VB Liên quan] [Toàn văn]	Văn bản hiện thời Thông tư 44/2014/TT-BYT Quy định việc đăng ký thuốc	Văn bản hướng dẫn Quyết định 263/QĐ-QLD Về việc ban hành danh mục 325 thuốc sản xuất trong nước được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - đợt 150 [Thuộc tính] [VB Liên quan] [Toàn văn]
Văn bản được quy định chi tiết (0)	Văn bản căn cứ (2) Luật 34/2005/QH11 Dược [Thuộc tính] [VB Liên quan] [Toàn văn] Nghị định 63/2012/NĐ-CP Quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế [Thuộc tính] [VB Liên quan] [Toàn văn]	Văn bản quy định chi tiết
Văn bản hết hiệu lực (1) Thông tư 22/2009/TT-BYT Quy định việc đăng ký thuốc (bị bãi bỏ) [Thuộc tính] [VB Liên quan] [Toàn văn]	Văn bản dẫn chiếu (9) Nghị định 79/2006/NĐ-CP Quy định chi tiết thi hành một số điều của Luật Dược [Thuộc tính] [VB Liên quan] [Toàn văn] Thông tư 04/2008/TT-BYT Hướng dẫn ghi nhãn thuốc [Thuộc tính] [VB Liên quan] [Toàn văn] Thông tư 22/2009/TT-BYT Quy định việc đăng ký thuốc [Thuộc tính] [VB Liên quan] [Toàn văn] Thông tư 05/2010/TT-BYT Hướng dẫn bảo mật dữ liệu thử nghiệm trong đăng ký thuốc [Thuộc tính] [VB Liên quan] [Toàn văn] Thông tư 08/2010/TT-BYT Hướng dẫn báo cáo số liệu nghiên cứu sinh khả dụng/ tương đương sinh học trong đăng ký thuốc [Thuộc tính] [VB Liên quan] [Toàn văn] Thông tư 03/2012/TT-BYT Hướng dẫn về thử thuốc trên lâm sàng [Thuộc tính] [VB Liên quan] [Toàn văn] Thông tư 14/2012/TT-BYT Quy định các nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt sản xuất bao bì dược phẩm” và hướng dẫn triển khai, áp dụng [Thuộc tính] [VB Liên quan] [Toàn văn] Nghị định 89/2012/NĐ-CP Sửa đổi, bổ sung một số điều của Nghị định số 79/2006/NĐ-CP ngày 09 tháng 8 năm 2006 của Chính phủ quy định chi tiết thi hành một số điều của Luật Dược [Thuộc tính] [VB Liên quan] [Toàn văn] Thông tư 23/2013/TT-BYT Hướng dẫn hoạt động gia công thuốc [Thuộc tính] [VB Liên quan] [Toàn văn]	Văn bản quy định hết hiệu lực (0)
Văn bản bị hết hiệu lực 1 phần (1) Thông tư 45/2011/TT-BYT Sửa đổi, bổ sung một số điều của Quyết định số 1570/2000/QĐ-BYT ngày 22/5/2000 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc triển khai áp dụng nguyên tắc “Thực hành tốt phòng kiểm nghiệm thuốc”;;Quyết định số 2701/2001/QĐ-BYT ngày 29/6/2001 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc triển khai áp dụng nguyên tắc “Thực hành tốt bảo quản thuốc”;; Thông tư số 06/2004/TT-BYT ngày 28/5/2004 hướng dẫn sản xuất gia công thuốc;; Quyết định 3886/2004/QĐ-BYT ngày 13/11/2004 của Bộ Y tế về việc triển khai áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt sản xuất thuốc” theo khuyến cáo của tổ chức y tế thế giới;; Thông tư số 13/2009/TT-BYT ngày 01/9/2009 của Bộ Y tế hướng dẫn hoạt động thông tin quảng cáo thuốc;; Thông tư số 22/2009/TT-BYT ngày 24/11/2009 của Bộ Y tế quy định về đăng ký thuốc;; thông tư số 47/2010/TT-BYT ngày 29/12/2010 hướng dẫn hoạt động xuất khẩu, nhập khẩu thuốc và bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc (bị bãi bỏ 1 phần) [Thuộc tính] [VB Liên quan] [Toàn văn]	Văn bản liên quan khác (0)	Văn bản quy định hết hiệu lực 1 phần
Văn bản bị đình chỉ (0)		Văn bản đình chỉ
Văn bản bị đình chỉ 1 phần (0)		Văn bản đình chỉ 1 phần
Văn bản được bổ sung (0)		Văn bản bổ sung
Văn bản được sửa đổi (0)		Văn bản sửa đổi (0)