Nghệ An

Mở tất cả các khối | Đóng tất cả các khối


Văn bản được HD, QĐ chi tiết (0)	Văn bản hiện thời Quyết định 27/2007/QĐ-BYT Về việc ban hành lộ trình triển khai áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt sản xuất thuốc” và nguyên tắc “Thực hành tốt bảo quản thuốc”	Văn bản HD, QĐ chi tiết (0)
Văn bản hết hiệu lực (2) Quyết định 19/2005/QĐ-BYT Về việc điều chỉnh kế hoạch triển khai áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt sản xuất thuốc” ban hành kèm theo Quyết định số 3886/2004/QĐ-BYT ngày 03/11/2004 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc triển khai áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt sản xuất thuốc” theo khuyến cáo của Tổ chức Y tế Thế giới và “Thực hành tốt bảo quản thuốc” ban hành kèm theo Quyết định số 2701/2001/QĐ-BYT ngày 29/6/2001 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc triển khai áp dụng nguyên tắc “Thực hành tốt bảo quản thuốc” (bị thay thế) [Thuộc tính] [VB Liên quan] [Toàn văn] Quyết định 3886/2004/QĐ-BYT Về việc triển khai áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn "Thực hành tốt sản xuất thuốc" theo khuyến cáo của Tổ chức y tế thế giới (bị thay thế) [Thuộc tính] [VB Liên quan] [Toàn văn]	Văn bản căn cứ (6) Pháp lệnh 18/1999/PL-UBTVQH10 Chất lượng Hàng hoá [Thuộc tính] [VB Liên quan] [Toàn văn] Nghị định 79/2006/NĐ-CP Quy định chi tiết thi hành một số điều của Luật Dược [Thuộc tính] [VB Liên quan] [Toàn văn] Luật 34/2005/QH11 Dược [Thuộc tính] [VB Liên quan] [Toàn văn] Nghị định 179/2004/NĐ-CP Quy định quản lý nhà nước về chất lượng sản phẩm, hàng hoá [Thuộc tính] [VB Liên quan] [Toàn văn] Nghị định 49/2003/NĐ-CP Quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế. [Thuộc tính] [VB Liên quan] [Toàn văn] Quyết định 108/2002/QĐ-TTg Về việc phê duyệt chiến lược phát triển ngành Dược giai đoạn đến 2010 [Thuộc tính] [VB Liên quan] [Toàn văn]	Văn bản quy định hết hiệu lực (0)
Văn bản bị hết hiệu lực 1 phần (0)	Văn bản dẫn chiếu (0)	Văn bản quy định hết hiệu lực 1 phần (1) Thông tư 16/2011/TT-BYT Quy định nguyên tắc sản xuất thuốc từ dược liệu và lộ trình áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn Thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) đối với cơ sở sản xuất thuốc từ dược liệu(VB bãi bỏ 1 phần) [Thuộc tính] [VB Liên quan] [Toàn văn]
Văn bản bị đình chỉ (0)	Văn bản liên quan khác (0)	Văn bản đình chỉ (0)
Văn bản bị đình chỉ 1 phần (0)		Văn bản đình chỉ 1 phần (0)
Văn bản được bổ sung (0)		Văn bản bổ sung (0)
Văn bản được sửa đổi (0)		Văn bản sửa đổi (0)